Phòng ẩm nhiệt độ tùy chỉnh cho ngành công nghiệp dược phẩm và y tế

Trong ngành công nghiệp dược phẩm và y tế được quy định chặt chẽ và tập trung vào chất lượng, nhu cầu về kiểm tra môi trường chính xác là cực kỳ quan trọng.Phòng thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm tùy chỉnh nổi lên như một công cụ quan trọng trong việc bảo vệ tính toàn vẹn và hiệu quả của các sản phẩm dược phẩm và thiết bị y tế.

Phòng thử nghiệm được thiết kế riêng này dành riêng cho các ngành dược phẩm và y tế.và vật liệu đóng gói với một loạt các điều kiện nhiệt độ và độ ẩmMục tiêu chính là đánh giá sự ổn định, thời gian sử dụng và hiệu suất của các sản phẩm này.

Bằng cách sao chép các kịch bản môi trường đa dạng mà dược phẩm và thiết bị y tế có thể gặp phải trong quá trình sản xuất, lưu trữ, vận chuyển và sử dụng,Các nhà sản xuất có thể đảm bảo rằng sản phẩm của họ đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn nghiêm ngặt do các cơ quan quản lý thiết lập.

• Xây dựng phòng vệ sinh và bền vững
  Phòng được xây dựng bằng vật liệu dễ làm sạch và vệ sinh, chẳng hạn như thép không gỉ.Cửa được thiết kế với một cơ chế niêm phong đáng tin cậy để duy trì một môi trường kiểm soátKích thước và bố cục của buồng có thể được tùy chỉnh để phù hợp với các kích thước sản phẩm và yêu cầu thử nghiệm khác nhau, với các kệ và kệ có thể điều chỉnh để sử dụng không gian hiệu quả.
• Hệ thống kiểm soát nhiệt độ và độ ẩm chính xác

  Phạm vi nhiệt độ và độ chính xác:Có khả năng đạt được một phạm vi nhiệt độ từ 2 °C đến 80 °C. Điều khiển nhiệt độ chính xác trong vòng ± 0,3 °C.Độ chính xác này rất cần thiết để kiểm tra sự ổn định của các loại thuốc nhạy cảm với nhiệt độ, chẳng hạn như sinh học và vắc-xin, có thể bị suy giảm nếu tiếp xúc với sự thay đổi nhiệt độ ngay cả khi nhẹ.

  Phạm vi và kiểm soát độ ẩm:Hệ thống kiểm soát độ ẩm có thể duy trì độ ẩm tương đối từ 10% đến 95%. Nó sử dụng công nghệ làm ẩm và làm khử ẩm tiên tiến để đảm bảo điều chỉnh chính xác và nhanh chóng.Điều này rất quan trọng để đánh giá tác động của độ ẩm đối với các sản phẩm như thuốc bột, có thể tụt hoặc mất hiệu lực trong điều kiện ẩm ướt, hoặc về hiệu suất của các thiết bị y tế với các thành phần điện tử có thể bị ảnh hưởng bởi độ ẩm.

  Hồ sơ thử nghiệm có thể lập trình:Bảng điều khiển của buồng cho phép tạo và thực hiện các hồ sơ nhiệt độ và độ ẩm tùy chỉnh.chẳng hạn như thay đổi nhiệt độ và độ ẩm trong quá trình vận chuyển hoặc biến đổi theo mùa trong cơ sở lưu trữ.

• Giao diện người dùng trực quan và giám sát dữ liệu
  Bảng điều khiển được thiết kế để dễ dàng sử dụng bởi các chuyên gia dược phẩm và y tế. Nó cung cấp hiển thị rõ ràng của nhiệt độ hiện tại, độ ẩm, và các thông số liên quan khác.Phòng được tích hợp với một hệ thống thu thập dữ liệu toàn diện ghi lại tất cả dữ liệu thử nghiệm ở tần số caoCác dữ liệu có thể được lưu trữ trong bộ nhớ nội bộ của buồng hoặc xuất sang các thiết bị lưu trữ bên ngoài để phân tích chi tiết.